云顶新耀CEO罗永青
2023年新年伊始，作为一家专注于创新药物和疫苗研发，制造和商业化的生物制药公司，云顶新药最近几天发布了未来两年及以后的战略规划云顶新药CEO罗永庆指出，公司肾脏病和mRNA平台产品组合将成为云顶新药的重点发展领域，公司在这两个领域都有多种有前景的早期和晚期候选产品
公司将进一步转型为综合性生物制药公司，实现全产业链布局，包括强大的自主研发和授权引进能力，临床开发能力以及相当的生产和商业化能力罗永青说
新冠肺炎未来或正常的疫苗需求
根据消息显示，云顶新药计划于2023年在中国启动针对奥米克隆的二价mRNA新冠肺炎候选疫苗EVER—COVID19—M1的临床试验，并计划在年底前提交紧急使用授权申请。
日前，国家卫生健康委员会发布公告，2023年1月8日将去除新型冠状病毒感染，b级钉管调整到b级b管这是自2020年1月20日我国开始实施严格的传染病防控措施以来，疫情防控政策的又一次重大调整
全球对新冠肺炎疫苗接种的需求正逐渐放缓mRNA新冠肺炎疫苗的R&D赛道越来越拥挤了吗
对此，罗永青告诉蓝鲸财经记者，新冠肺炎对疫苗的需求首先是中国和海外国家还是有一些差异的目前海外大部分国家已经接种了两三剂单价mRNA疫苗，之后会逐步接种二价mRNA疫苗
在中国，到目前为止，还没有一种采用mRNA技术的新冠肺炎疫苗被批准上市从香港等地的数据可以看出，mRNA疫苗比其他灭活疫苗和重组疫苗更有优势我们认为，新冠肺炎疫苗不仅是疫情期间的需求，也是未来的正常需求就像流感疫苗一样，每年都要打在未来，我们相信市场对更好的新冠肺炎疫苗的需求是一个长期的需求罗永青说
根据消息显示，在与普罗维登斯治疗公司合作后不到16个月的时间里，云顶新药已完成产业化技术转移，推广其临床验证的mRNA平台，并在浙江嘉善建立了具有商业生产规模的mRNA疫苗产业化基地，成功进行了试生产除了新冠肺炎疫苗，云顶新药将继续充分利用其mRNA技术平台的潜力，开发各种针对传染病和癌症的预防和治疗疫苗
销售ADC产品是正确的选择。
日前，云顶新药宣布与吉利德全资子公司Immunomedics签署协议，将其此前从Immunomedics进口的核心Trop—2 ADC药物Trodelvy在大中华区，韩国及部分东南亚国家的独家研发及商业化权利转让给Immunomedics。
罗永青说，我认为这是一个非常明智和正确的决定，因为我们不仅获得了非常好的利润，还支付了2.8亿美元的首付，这相当于大约20亿元人民币总金额为4.55亿美元，我们不用承担剩余的7.1亿美元里程碑付款
当然，我们都知道三阴性乳腺癌的竞争会很激烈，我们也想把这个产品卖给吉列，让他们天下一盘棋，对患者来说也可能是个不错的选择罗永青说
罗永庆曰:在过去的五年里，云顶新药取得了令人瞩目的成就，并建立了一流的产品管道现在，我们将从一个成功的授权引进模式逐步发展成为一个拥有强大的独立R&D和业务拓展能力的双轮驱动模式，从一个处于临床开发阶段的生物技术公司发展成为一个集R&D，生产和商业化为一体的综合性生物制药公司，实现亚洲的行业领先地位
在公司的下一个发展阶段，我们将致力于建立商业化能力，以Nefecon为先导，在未来五年内成功上市一批具有巨大未满足医疗需求的创新药物和疫苗罗永青指出
根据消息显示，奈菲康是云顶新药肾病产品组合中的旗舰产品，预计将于2023年下半年获批在国内上市中国是世界上原发性肾小球疾病发病率最高的国家，IgA肾病是最常见的肾小球疾病，中国约有500万患者云心药还在开发其他有前景的肾小球疾病治疗药物管道，以满足患者的需求
除了专注于肾病和mRNA平台，云顶新药在其产品管道中还拥有许多同类产品中最具潜力的候选产品，包括一种新的抗菌药物elacycline，预计也将于2023年获得新药市场批准，以及用于治疗溃疡性结肠炎的etrasimod。
我们将坚定地从生物技术转向生物制药，我相信这是大多数生物技术的共同选择罗永青说
。
