丽珠集团最近几天在接受媒体采访时表示，除了国内市场，公司一直关注和重视海外注册目前国际临床三期几个主要国家的EUA数据已经提交，当地监管审评进展正常，在尚未开展国际三期的国家，已有公司陆续申请EUA，并在当地上市这一次，力康V—01在中国被批准为EUA，这将有助于各国注册因为每个国家的上市审批和市场准入都是相对独立的，审批进度受到当地法规政策的限制，不确定因素很多丽康V—01的获批证明丽珠单克隆抗体具备疫苗研发和生产能力除了在新冠肺炎的疫苗开发，该公司还将布局其他疫苗品种的创新研发目前，R&D的方向是关注重组蛋白平台技术的疫苗品种，并且公司还将关注代表未来方向的其他技术路线的疫苗品种
